PAINEL PARA CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIOS

Descrição do Exame:

No painel são avaliados genes de predisposição ao câncer de mama e ovários hereditários, muitas vezes esse painel é solicitado quando há fatores de risco como a história familiar. A metodologia é o sequenciamento de nova geração (NGS), que investiga mutações, duplicações, variantes de ponto e/ou variantes de números de cópias (CNVs).

São analisados 19 genes: ATM, BRIP1, MLH1, PALB2, RAD51D, BARD1, CDH1, MSH2, PMS2, STK11, BRCA1, CHEK2, MSH6, PTEN, TP53, BRCA2, EPCAM, NF1e RAD51C.

O painel pode ser aplicado a outros tipos de câncer sendo necessária indicação do médico.

Instruções para o Paciente:  

 (Genes Analisados
APC, AKT1, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, EPCAM, GREM1, HOXB13, MEN1, MITF, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RET, SMAD4, STK11, TP53, VHL, XRCC2.)